記者9月19日從廈門大學獲悉，該校廖洪鋼教授、孫世剛院士團隊和北京化工大學陳建峰院士團隊合作，基于其自主研發(fā)的高時空分辨電化學原位液相透射電子顯微系統(tǒng)，首次發(fā)現(xiàn)了鋰硫電池中存在獨特的界面反應機制，這一發(fā)現(xiàn)或?qū)娜陆嵌韧七M新一代高能量密度和高儲能效率的鋰硫電池研發(fā)。相關(guān)研究論文日前發(fā)表在《自然》上。

　　在“雙碳”目標下，研發(fā)具有高能量密度和高儲能效率的二次電池體系成為研究熱點，其中在原子、分子層次揭示電極和電解質(zhì)界面的化學反應對于電池設(shè)計至關(guān)重要。

　　研究人員介紹，高能量密度、低成本鋰硫電池發(fā)展?jié)摿薮?，但受限于傳統(tǒng)原位表征工具的時空分辨率及鋰硫體系的不穩(wěn)定性和環(huán)境敏感屬性，其原子、納米尺度上的界面反應過程至今難以明確，從而制約了高性能鋰硫電池發(fā)展。這一反應過程也被學界及業(yè)界視作神秘的“黑匣子”。

　　為此，研究團隊自主研發(fā)了高時空分辨電化學原位液相透射電鏡，耦合真實電解液環(huán)境和外加電場，實現(xiàn)了在原子尺度上對鋰硫電池界面反應的動態(tài)實時觀測和研究。

　　在觀測研究中，研究團隊首次發(fā)現(xiàn)了鋰硫電池中存在著獨特的界面反應機制。不同于傳統(tǒng)模型觀測到的傳統(tǒng)電化學反應過程，新發(fā)現(xiàn)的界面反應過程顯示，引入金屬納米團簇活性中心的表面能誘導多硫化鋰聚集和電荷儲存，導致界面分子聚集體的形成以及電極界面的集體電子轉(zhuǎn)移。這一發(fā)現(xiàn)揭示了金屬活性中心與多硫化鋰之間的長程靜電作用、多硫化鋰聚集體的形態(tài)、集體電荷儲存和硫化鋰瞬時結(jié)晶等過程。

　　這項突破傳統(tǒng)理論的研究成果，有望從全新角度推進鋰硫電池電極材料和體系的設(shè)計研發(fā)，促進高比能、高功率、快充鋰硫電池的發(fā)展。論文第一作者周詩遠介紹，團隊希望通過解決業(yè)界面臨的關(guān)鍵性科學問題，探索下一代最具應用潛力的電池體系。(：科技日報 記者符曉波)